本(ben)品適用(yong)于(yu)治(zhi)療(liao)既往接受(shou)過化學(xue)(xue)治(zhi)療(liao)的局部晚期或轉移性非(fei)小細胞肺(fei)癌(ai)(NSCLC)。既往化學(xue)(xue)治(zhi)療(liao)主要是指鉑劑(ji)和多西紫杉醇治(zhi)療(liao)。

本品對(dui)于既往接(jie)受過(guo)化學治療的(de)局部(bu)晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的(de)療效(xiao)，是基(ji)于大規(gui)模安慰劑對(dui)照(zhao)臨(lin)床試(shi)驗預設亞洲亞組的(de)生存優勢（注：該試(shi)驗總體人群中未(wei)顯示改善疾(ji)病(bing)相關癥狀(zhuang)和(he)延長生存期）及中國非對(dui)照(zhao)臨(lin)床試(shi)驗的(de)生存數據而(er)確立的(de)。

兩個大型的隨機對照(zhao)臨床(chuang)試驗結果表(biao)明(ming)：吉非替尼聯(lian)合含鉑化療方案(an)一(yi)線治療局部晚期或轉移(yi)性NSCLC未顯示出臨床(chuang)獲益，所以不推薦此類聯(lian)合方案(an)。