EGFR突變的非小細(xi)胞(bao)(bao)肺(fei)癌(ai)(ai)是一種分子類型特異的肺(fei)癌(ai)(ai)，需要特定(ding)的一線(xian)(xian)治療方案(an)。這些方案(an)包括EGFR酪氨(an)酸激酶抑(yi)制劑(EGFR-TKI)吉非替尼(ni)、厄洛替尼(ni)和(he)阿法(fa)替尼(ni)。對于(yu)EGFR突變的非小細(xi)胞(bao)(bao)肺(fei)癌(ai)(ai)，這三種藥物(wu)都通(tong)過隨機試驗證明PFS，OR，安全性都優于(yu)標準的以鉑類為基(ji)礎(chu)的一線(xian)(xian)兩(liang)藥聯(lian)合治療方案(an)。

　　吉非替尼作為首個被證實可單藥用于EGFR突變陽性的晚期NSCLC的TKI藥物，被國際國內多個指南推薦。在中國上市10年來，研究證實了中國晚期肺腺癌患者在吉非替尼獲批后中位OS從14.1月提高到33.5月。吉非替尼在一線治療亞裔和高加索人群的EGFR突變晚期NSCLC患者時，均達到一致有效的療效和較好的耐受性：中位PFS達8.4-10.8月，ORR達62.1-84.6%，中位OS達21.6-34.8月;安全性：3-4級腹瀉發生率3%，皮疹2%，指甲改變0.1%，ILD總體發生率1.3%。與在中國第二個上市的EGFR-TKI藥物厄洛替尼相比，CTONG0901研究以及WJOG 5108L均驗證了兩個藥物的療效無明顯差異。埃克替尼在一線EGFR突變患者中的療效有待明年公布的CONVINCE結果進一步證實。