在(zai)(zai)II期PANORAMA 2試(shi)驗(yan)中，帕比(bi)司他（panobinostat）聯(lian)合(he)萬珂（硼(peng)替(ti)佐米(mi)(mi)(mi)）和地塞米(mi)(mi)(mi)松在(zai)(zai)34.5％重(zhong)度預(yu)處理硼(peng)替(ti)佐米(mi)(mi)(mi)難(nan)治性多發性骨髓(sui)瘤患者(zhe)中重(zhong)新獲得(de)了應(ying)答。總(zong)的(de)(de)來說，這種組合(he)是可以(yi)忍受的(de)(de)，具有(you)可控(kong)的(de)(de)毒性。在(zai)(zai)12個(ge)(ge)試(shi)驗(yan)點招募的(de)(de)55名患者(zhe)中位數(shu)為4個(ge)(ge)以(yi)前的(de)(de)方案，其中包括(kuo)兩(liang)個(ge)(ge)先前使(shi)用萬珂的(de)(de)方案。第一(yi)個(ge)(ge)治療階段結束時(shi)的(de)(de)反(fan)(fan)應(ying)包括(kuo)1個(ge)(ge)接近完成的(de)(de)反(fan)(fan)應(ying)和18個(ge)(ge)部(bu)分反(fan)(fan)應(ying)。波士頓Dana-Farber癌癥(zheng)研究所(suo)和哈佛(fo)醫學院(yuan)的(de)(de)Paul G. Richardson博士及(ji)其同事報告說：“另(ling)外(wai)10名患者(zhe)的(de)(de)反(fan)(fan)應(ying)最小，臨床獲益率為52.7％。研究人員在(zai)(zai)Blood上在(zai)(zai)線發表了他們的(de)(de)結果。

　　“其余患者的反應包括20名患者（36.4％）的穩定疾病和3名患者（5.5％）的進行性疾病。研究人員補充說，由于評估不足或缺失，其余3名患者（5.5％）無法評估療效。第一個治療階段（周期1-8）由panobinostat（每周3次），萬珂（每周兩次）和地塞米松（萬珂當天和之后）組成，在2周/周休息時間表。 17名患者繼續進行第二個治療階段，該階段由6周周期組成（兩周2周/ 1周休息周期），在預定的幾周內將硼替佐米和地塞米松減至一劑。　　

　　最常見的不良反應是腹瀉（70.9％），疲勞（69.1％），血小板減少（65.5％），惡心（60.0％）和貧血（47.3％）。最常見的3/4級不良事件是血小板減少癥（63.6％），腹瀉和疲勞（各20％），貧血，中性粒細胞減少癥和肺炎（各14.5％）。 “總的來說，panobinostat與萬珂和地塞米松的組合是可以忍受的，具有可控的毒性，”研究人員報告。