本品僅用于靜脈注射給藥，鞘內注射會導致死亡。 [2]?
　　未經治療的多發性骨髓瘤患者
　　本品在聯合口服美法侖和口服潑尼松進行治療時，于3~5秒內經靜脈推注。每個療程6周（如表1所示），共9個療程。在第1-4療程內，每周給予本品2次（第1、4、8、11、22、25、29和32天）。在第5-9療程內，每周給予本品1次（第1、8、22和29天）。兩次給藥至少間隔72小時。
本品與美法侖、潑尼松聯合治療的劑量調整
　　本品與美法侖、潑尼松聯合治療的任一療程開始之前，患者應符合以下條件：
　　·血小板計數應≥70×10/L，ANC應≥1.0×10/L
　　·非血液學毒性應降至1級或基線水平
　　
復發的多發性骨髓瘤患者和套細胞淋巴瘤患者
　　單藥
　　治療推薦劑量
　　本品的推薦劑量為單次注射1.3mg/m，每周注射2次，連續注射2周（即在第1、4、8和11天注射）后停藥10天（即從第12至第21天）。
　　3周為1個療程，兩次給藥至少間隔72小時。
　　對于超過8個療程的維持治療，可按標準方案給藥，也可以按每周1次、連續給藥4周的維持方案（第1、8、15和22天），隨后是13天的休息期（第23至35天）。
　　劑量調整以及重新開始治療
　　當發生3級非血液學的或任何4級血液學的毒性（不包括下面討論的神經病變）時，應暫停本品治療。一旦毒性癥狀的到緩解，可以重新開始本品的治療，劑量減少25%（例如：1.3mg/m降低到1.0mg/m；1.0mg/m降低到0.7mg/m）。如果患者發生與本品治療有關的神經痛或周圍感覺神經病變，建議按下表推薦的調整劑量進行治療，主治醫生應根據患者實際病情選擇合適的劑量調整方案。如果患者本身患有嚴重的神經病變，只有權衡利弊后方可使用本品。
　　
肝損害患者
　　輕度肝功能損害患者不需要調整起始劑量并應按推薦劑量治療。中重度肝功能損害患者使用本品的起始劑量應降為0.7mg/m，根據患者第一個周期的耐受性，隨后的治療劑量增加至1.0mg/m或進一步降至0.5mg/m。
　　
腎功能損害的患者
　　輕中度腎功能不全的患者無需調整本品的劑量。由于透析會降低本品的濃度，故應該在透析結束后再給予本品。重度腎功能不全（CrCL<20mL/min/1.73m）的患者未透析時本品的藥代動力學是否受影響尚不明確。有關美法侖用于腎功能損害患者時的劑量調整信息請參考其生產者的說明書。
　　給藥方法
　　本品須用生理鹽水完全溶解后在3~5秒內通過中央靜脈導管或外周靜脈注射，隨后使用注射用0.9%氯化鈉溶液沖洗。