潰瘍性(xing)腸炎患者接受(shou)托(tuo)法(fa)替尼治療第8周后，實現黏膜(mo)(mo)愈合（定義為(wei)梅奧(ao)內鏡評分(fen)為(wei)0或1）的(de)患者比例(li)也(ye)明顯(xian)高于(yu)安慰(wei)(wei)劑組(zu)，到達次要(yao)終點。OCTAVE Induction 1研究(jiu)(jiu)中托(tuo)法(fa)替尼組(zu)和安慰(wei)(wei)劑組(zu)實現黏膜(mo)(mo)愈合的(de)患者比例(li)分(fen)別為(wei)31.3%和15.6%，OCTAVE Induction 2研究(jiu)(jiu)中分(fen)別為(wei)28.4%和11.6%。

托法替尼在上述兩項研究中的安全性結果與其他臨床研究一致。患者在第8周，OCTAVE Induction 1研究中托法替尼與安慰劑組的不良事發生率分別為56.5%和59.8%，嚴重不良事件的發生率分別為3.4%和4.1%。OCTAVE Induction 1研究中托法替尼與安慰劑組的不良事發生率分別為54.1%和52.7%，嚴重不良事件的發生率分別為4.2%和8.0%。

最終結論：研究得出結論，對于中重度活動性潰瘍性結腸炎患者，托法替尼是有效的誘導和維持治療藥物。