早在2015年的AASLD肝(gan)臟會議上，就提出了這一(yi)歐(ou)盟特效丙肝(gan)組合藥物(wu)，使用達卡他韋(wei)加索非布韋(wei)進(jin)行無干擾素(su)治療，有或沒(mei)有利巴韋(wei)林導致(zhi)大多數患有基因型3丙型肝(gan)炎病毒(du)（HCV）的患者和歐(ou)洲同情心使用計劃中的現(xian)實世界環境中治療的晚期肝(gan)病患者持(chi)續(xu)的病毒(du)學應答(da)。

 
盡管無干擾素直接作用的抗病毒治療已經徹底改變了慢性丙型肝炎的治療方法，但對HCV基因3型的患者仍然需要更好的選擇。這種占全世界丙型肝炎病例估計的30％的基因型與更快的肝臟疾病進展并且比其他基因型更可能導致肝硬化和肝癌。

 
研究結果顯示，使用Bristol-Myers Squibb公司丙肝泛基因型的NS5A復制復合抑制劑達卡他韋（Daklinza）和Gilead Sciences公司丙肝聚合酶抑制劑索非布韋（Sovaldi）治療基因型3的患者，有或沒有利巴韋林，有兩種同情使用程式。
 
在以前的ALLY-3研究中，達卡他韋加索非布韋服用12周，導致12周的治療后持續病毒學應答（SVR12）為96％，沒有肝硬化，但只有63％為肝硬化患者。如肝臟會議報道，隨訪ALLY-3 +研究發現，添加利巴韋林治愈率提高到88％，12周和92％，治療16周。