達卡(ka)他韋，商品(pin)名稱Daklinza。制(zhi)造商百時美(mei)施(shi)貴寶（BMS），2014年(nian)8月被歐盟批準，與其他藥物（Sophie Bouvet，索非布韋Sovadi），1,2，3共4種慢性丙型肝炎基因型（HCV）用于治療成人(ren)感染。

 
達卡他韋是一種有效的泛基因NS5A復制復合抑制劑，由全面口服，無干擾素的雞尾酒療法（達卡他韋+索非布韋）與丙肝新藥索非布韋Sovaldi組成。
 
達卡他韋+索非布韋是口服的，每天一次，總共治愈率超過95％的丙肝雞尾酒療法，為廣泛治愈丙型肝炎病毒的患者提供了潛在的治療方案，包括一些耐藥藥物組。

 
與達卡他韋索非布韋等口服藥物相結合，可以排除常規注射基于干擾素的雞尾酒計劃。達卡他韋是第一個得到歐盟批準的NS5A復合抑制劑，將與其他產品組合使用，以提供更短治療時間（12或24周）的治療計劃。
 
達卡他韋的批準，一些基于數據的積極研究，包括開放標簽，隨機研究調查達卡他韋+索非布韋聯合治療治療基因型1，2，3 HCV感染療效，包括特拉匹韋（telaprevir）或波普瑞韋反應與肝纖維化患者組相關。
 
數據顯示，達卡他韋+索非布韋聯合治療1例HCV患者治愈率達到99％，過去以1例HCV為特拉匹韋或勃替雷韋為基礎型，治愈率為100％，HCV基因型的3種基因型治愈率分別為96％和89％。
 
達卡他韋治療丙型肝炎的安全性已經被證實在各種不同的群體中，包括老年人，終末期肝病組，肝移植組和艾滋丙肝感染組之間的接受者。