試驗研究包括102名患(huan)有(you)(you)基因型3慢性(xing)(xing)丙型肝炎的患(huan)者，如(ru)果沒有(you)(you)接受治療，則認(ren)為在12個(ge)月內肝功能失代償(chang)或死(si)亡的風險很高(gao)。所有(you)(you)這(zhe)些都(dou)包括在安全性(xing)(xing)分(fen)(fen)析(xi)中，82個(ge)被納(na)入(ru)功效分(fen)(fen)析(xi)（20個(ge)沒有(you)(you)達(da)到12周的治療后分(fen)(fen)析(xi)或缺(que)少數據）。

 
男子近70％，白人88％，中位年齡55歲; 15％的艾滋病毒共感染，5％患有乙型肝炎。一半以上（59％）接受過丙型肝炎治療。大多數（85％）患有肝硬化，其中47％為Child-Pugh（CP）A級，39％為B級，13％為C級。中位數MELD評分為肝功能損害的度量值為10，其中10％的得分大于15人。該組包括8名肝移植受者。
 
參加者用60mg達卡他韋和400mg索非布韋治療。醫生可以選擇添加利巴韋林，這在39％的病例中完成。大多數人被接受治療24周，但提供者可以選擇較短的時間。
 
治療后12周，86％的患者單獨使用達卡他韋和索非布韋，88％的患者加入利巴韋林，在意向治療分析中達到了SVR12。治療期間有一例病毒突破，6例復發，1例因不良事件而死亡，3例死亡。