正在(zai)由輝瑞公司開(kai)發的新(xin)藥克唑(zuo)替尼在(zai)I期和(he)II期臨床(chuang)試(shi)驗中顯(xian)示出在(zai)一些患者中減少肺癌腫瘤的顯(xian)著結(jie)果。

 
加州大學圣地亞哥分校醫學院助理臨床教授和Moores UCSD癌癥中心成員Lyudmila Bazhenova醫學博士說：“前兩項試驗的結果非常令人鼓舞。 III期臨床試驗對于確定這種藥物是否進入市場至關重要。”
 
根據在美國臨床腫瘤學會2010年會議上提出的初步研究，I / II期臨床試驗表明，57％的患者腫瘤減少，在治療的8周時，87％顯示疾病穩定。
 
在一些非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因可能移動并與另一個基因EML4融合。所得融合物產生促進肺癌細胞生長的酶。這種融合發生在約4％的NSCLC患者中。如果患者具有肺癌的腺癌亞型，或者是非吸煙者或前吸煙者，以及其他特征，患者具有融合基因的機會增加。那些患者具有約20％的發生該突變的機會。克唑替尼抑制酶，使癌細胞死亡。
 
III期臨床試驗將在治療ALK陽性復發性NSCLC中比較克唑替尼與標準治療化療。通過隨機選擇過程，患者將接受化療或克唑替尼治療。如果給予化療的患者對治療沒有反應，則在試驗結束時給予克唑替尼。