美國FDA在今(jin)年的3月(yue)11日正(zheng)式批準克(ke)唑(zuo)替尼（Crizotinib，輝瑞）可用于治療攜帶ROS-1基因突(tu)變的晚期（轉移性(xing)）非小細胞肺癌（NSCLC）患者。至此，克(ke)唑(zuo)替尼成為(wei)目前唯一一個(ge)同時獲得ALK和ROS-1兩個(ge)NSCLC治療性(xing)靶點適應(ying)癥(zheng)的靶向藥(yao)物。

 
我們知道，非小細胞肺癌（NSCLC）是目前最常見的肺癌類型，其占肺癌總數的一大半。傳統的放化療治療方式效果較差，必須根據肺癌的臨床分期來制定相應的治療方案。而克唑替尼是一種靶向治療肺癌的藥物，由輝瑞公司研制，可進行準確的肺癌基因檢測。2011年它在美國上市，成為全球第一個用于治療 ALK 陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的靶向治療藥物。可以說克唑替尼的出現開啟了非小細胞肺癌精準治療，長期生存的時代新篇章。
 
而如今，克唑替尼的新適應癥為攜帶罕見、難治的ROS-1基因突變患者再次提供了有價值的治療選擇，醫務人員現在可以針對ROS-1陽性NSCLC患者采取更加個體化的治療。它的工作原理是通過阻斷攜帶ROS-1基因突變腫瘤中ROS-1蛋白的活性，來阻止NSCLC的生長和擴散。可以說克唑替尼療效適用范圍的擴大，再一次彰顯了輝瑞制藥有限公司的科研力量。
 
其實，一直以來擺在我們面前的總有一個事實，那就是在全球范圍內，每年肺癌造成的死亡要超過其他任何一種癌癥。在中國，如今肺癌的發病率和死亡人數更是位列惡性腫瘤的第一位，給患者的生命和財產造了成巨大損失。而克唑替尼就是治療這一痼疾的重大進步，克唑替尼TM 臨床開發計劃展現的速度、協作和專注，充分體現了輝瑞正積極地將個體化治療和精準藥物的理念用于推進產品研發、強化創新核心的行動中去，并努力提供患者最需要的藥品。