博舒(shu)替(ti)尼是美國輝瑞制藥(yao)研發(fa)生產的(de)治療慢(man)性髓性白血病的(de)成人(ren)患者。對于(yu)新診斷(duan)的(de)患者來說，博舒(shu)替(ti)尼的(de)藥(yao)效和良好的(de)耐(nai)受性使其成為了一個重要且有用的(de)治療方案。

研究顯示，與作為現行標準治療(雙邊檢定P = 0.0200)的400 mg(36.9%; 95%CI，30.8-43.0)伊馬替尼所達到的水平相比，400 mg(36.9%; 95% CI, 30.8-43.0)博舒替尼在12個月達到的主要分子學緩解(MMR)的比例更高。接受博舒替尼治療的患者12個月的完全細胞遺傳學緩解率(CCyR)為77.2%(95%CI：72.0,82.5)，而伊馬替尼治療組則為66.4%(95%CI：60.4,72.4)(雙邊檢定P = 0.0075)。

用博舒替尼治療新診斷的CML患者，最常見的不良反應(發生率≥20%)是腹瀉(70%)、惡心(35%)、血小板減少(35%)，皮疹(34%)、丙氨酸轉氨酶(ALT)升高(31%)、腹痛(25%)和谷草轉氨酶(AST)升高(23%)。如果出現的副作用患者無法承受那么患者應該在醫生的指導下進行合理的治療，緩解副作用。