博(bo)舒(shu)替(ti)尼作為(wei)二代(dai)藥(yao)(yao)物(wu)，于2012年首次批準用于既(ji)往TKI耐(nai)藥(yao)(yao)后的(de)(de)CML患者的(de)(de)治療(liao)。在二線中，研究結果顯示(shi)：博(bo)舒(shu)替(ti)尼治療(liao)伊馬(ma)替(ti)尼耐(nai)藥(yao)(yao)的(de)(de)CML患者，24周的(de)(de)細胞遺傳學療(liao)效率(lv)(MCyR)是40.1%，對于既(ji)往接受過多種TKI治療(liao)的(de)(de)CML患者進行博(bo)舒(shu)替(ti)尼挽救治療(liao)的(de)(de)有效率(lv)也可以達到25.9%。被稱為(wei)二線的(de)(de)王牌絕對有一定的(de)(de)實力，實至名歸(gui)。

BFORE試驗采用直接頭對頭比較，PK一線傳統用藥伊馬替尼，獲得了有效率47.2% vs 36.9%的絕對優勢，成功獲得了FDA的一線批準。將CML患者的初始疾病控制帶到新的高度，為患者的整體預后改善奠定基礎。隨著藥物可及性增加，必將改寫CML患者的用藥格局。該結果也絕對證明博舒替尼當之無愧是二線的王牌藥物，絕對有可能沖擊一線藥物，稱為一線藥物的黑馬，一顆冉冉升起的新星。