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早期肝癌應該服用什么藥品？
時間：2018-09-19 作者：福生國際醫療
眾所周知，多吉美(索拉非尼)是德國拜耳制藥公司研制的治療肝癌的靶向藥物，具有雙重抗腫瘤作用，能夠顯著延長晚期肝癌患者生存期，療效很好。那么早期肝癌患者可以服用多吉美嗎?
專家表示，對于早期肝癌患者不建議服用多吉美。多吉美的適應癥是治療無法手術或遠處轉移的肝細胞癌患者，早期肝癌患者可以選擇的治療方案有很多，手術是治療肝癌的首選，也是最有效的方法。而多吉美適合已經無法手術的晚期肝癌患者治療。
早期肝癌應該服用什么藥品？
多吉美(索拉非尼)是一種多靶點多激酶抑制劑，多吉美抑制腫瘤細胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和腫瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是絲氨酸/蘇氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β為絡氨酸激酶，這些激酶作用于腫瘤細胞信號通路、血管生成和凋亡。
專家表示，對于早期肝癌患者不建議服用多吉美。多吉美的適應癥是治療無法手術或遠處轉移的肝細胞癌患者，早期肝癌患者可以選擇的治療方案有很多，手術是治療肝癌的首選，也是最有效的方法。而多吉美適合已經無法手術的晚期肝癌患者治療。
早期肝癌應該服用什么藥品？
多吉美(索拉非尼)是一種多靶點多激酶抑制劑，多吉美抑制腫瘤細胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和腫瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是絲氨酸/蘇氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β為絡氨酸激酶，這些激酶作用于腫瘤細胞信號通路、血管生成和凋亡。
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