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帕博西尼晉升乳腺癌一線治療之選
時間：2018-07-01 作者：福生國際醫療
時(shi)間退回到2015年4月16日，對于乳(ru)腺(xian)癌患者來說是(shi)(shi)一(yi)個喜訊(xun)，美國食品藥品監(jian)督管理局，批(pi)準了輝瑞(rui)公司的(de)帕博(bo)西(xi)尼(ni)為乳(ru)腺(xian)癌一(yi)線治療(liao)藥品，也就(jiu)是(shi)(shi)說，在(zai)發現乳(ru)腺(xian)癌的(de)時(shi)候，符合帕博(bo)西(xi)尼(ni)的(de)作(zuo)用(yong)機制(zhi)，就(jiu)可以直(zhi)接選擇使(shi)用(yong)帕博(bo)西(xi)尼(ni)治療(liao)。
2015年2月，美國食品藥品管理局(FDA)加速審批了帕博西尼和來曲唑聯合用于絕經后婦女對ER陽性，對人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的晚期乳腺癌，作為轉移性疾病的初始內分泌為基礎的治療。商品名為Ibrance，規格為75mg，100mg和125mg。目前該藥尚未在國內上市。
帕博西尼是全球首個細胞周期蛋白依賴性激酶CDK4/6抑制劑，它由Pfizer公司研制并開發。帕博西尼通過阻斷細胞周期中細胞從G1期到S期的進程降低雌激素受體(ER)陽性乳腺癌細胞系的細胞增生。
帕博西尼的效果是及其客觀的，較來曲唑可使乳腺癌患者無進展生存期，從平均10個月增加到20個月
文章轉載自：
上一篇(pian)：乳腺癌靶向藥帕博西尼的療效如何?
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