EGFR突變的非(fei)小(xiao)(xiao)細(xi)胞肺癌是一種(zhong)分子類型特異的肺癌，需要特定(ding)的一線治療方案(an)。這(zhe)(zhe)些(xie)方案(an)包(bao)括EGFR酪氨(an)酸激酶抑(yi)制(zhi)劑(EGFR-TKI)吉非(fei)替(ti)尼、厄洛替(ti)尼和阿(a)法(fa)替(ti)尼。對于EGFR突變的非(fei)小(xiao)(xiao)細(xi)胞肺癌，這(zhe)(zhe)三種(zhong)藥物都通過隨機試驗證明PFS，OR，安全性(xing)都優(you)于標準的以鉑類為基礎的一線兩(liang)藥聯合治療方案(an)。

　　吉非替尼作為首個被證實可單藥用于EGFR突變陽性的晚期NSCLC的TKI藥物，被國際國內多個指南推薦。在中國上市10年來，研究證實了中國晚期肺腺癌患者在吉非替尼獲批后中位OS從14.1月提高到33.5月。吉非替尼在一線治療亞裔和高加索人群的EGFR突變晚期NSCLC患者時，均達到一致有效的療效和較好的耐受性：中位PFS達8.4-10.8月，ORR達62.1-84.6%，中位OS達21.6-34.8月;安全性：3-4級腹瀉發生率3%，皮疹2%，指甲改變0.1%，ILD總體發生率1.3%。與在中國第二個上市的EGFR-TKI藥物厄洛替尼相比，CTONG0901研究以及WJOG 5108L均驗證了兩個藥物的療效無明顯差異。埃克替尼在一線EGFR突變患者中的療效有待明年公布的CONVINCE結果進一步證實。