人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，因此在治療腫瘤過程中，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。

但是，腫(zhong)瘤病癥的(de)(de)治療藥(yao)物種類(lei)繁多，哪種藥(yao)效好、毒副作用小，患(huan)者該怎樣選(xuan)擇合適的(de)(de)藥(yao)物呢(ni)？

以下為亞裔非小細胞肺癌基因圖譜

什么是腫瘤個體化靶向用藥？

腫瘤靶向藥物利用腫瘤細胞與正常細胞之間的基因差異，抑制腫瘤細胞的生長增殖，最后使腫瘤細胞死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞。

腫瘤分子靶向治療相比于化療毒副小，選擇性高，安全性大，是一種高效的腫瘤治療方法，能夠最大程度延長患者的生存期。

為什么要做腫瘤個體化靶向用藥基因檢測？

基因檢測通過高通量測序技術，檢測和分析靶向藥物相關基因的突變狀態，從而幫助醫生為患者篩選出最可能從中受益的靶向藥物，為患者制定個體化治療方案提供參考。


《NCCN（美國國家癌癥綜合網絡）2016 版癌癥治療指南》中指出：EGFR 突變中，尤其是第19 外顯子缺失突變和21外顯子突變與腫瘤對EGFR-TKI 類藥物（如吉非替尼、厄洛替尼）的治療敏感性有重要的相關性。



臨床實驗表明，使用吉非替尼等靶向藥物治療非小細胞肺癌時，對于有EGFR 突變的患者有效率為71.2%，高于傳統化療方案的47.3%，而對于EGFR 未突變的患者有效率僅為1.1%，對靶向藥物不敏感，不如使用傳統化療方案，由此可見靶向藥物基因檢測在臨床中的重要性。

適用人群

黑色素瘤、胃腸道間質瘤、結直腸癌、急性淋巴細胞白血病、慢性粒細胞白血病、急性髓細胞性白血病、肺癌、甲狀腺癌、胰腺癌、子宮內膜癌、卵巢癌、頭頸部癌、胸腺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、腎癌、前列腺癌

針對以上癌癥，初次就診，希望得到最優用藥方案的腫瘤患者；當前治療方案療效不佳，需要更換靶向藥物的患者；用藥方案無效，發生復發或轉移，需重新制定用藥方案的腫瘤患者，都適用于腫瘤個體化靶向用藥基因檢測（50基因），對腫瘤進行精確的分型、預測患者對特定治療方案的反應（如對靶向治療的有效性），進而幫助臨床醫生選擇合適的抗腫瘤藥物和最優的治療方案。