伊馬(ma)替(ti)尼(ni)在(zai)人(ren)體(ti)臨床使(shi)用(yong)中(zhong)的(de)(de)(de)總(zong)體(ti)安全性特征通過(guo)伊馬(ma)替(ti)尼(ni)超(chao)過(guo)12年的(de)(de)(de)使(shi)用(yong)經驗進(jin)行了總(zong)結描述。在(zai)臨床開發中(zhong)，大多數患者(zhe)在(zai)治療的(de)(de)(de)某一(yi)時間點會發生不(bu)良事(shi)件(jian)。

 
最常報告的不良事件(>10%)為中性粒細胞減少，血小板減少，貧血，頭痛，消化不良，水腫，體重增加，惡心，嘔吐，肌肉痙攣，肌肉骨骼痛，腹瀉，皮疹，疲勞和腹痛。這些事件的嚴重程度均為輕度至中度，且只有2%～5%的患者因發生藥物相關性不良事件導致治療永久性終止。

在Ph+白血病和實體腫瘤患者間的安全性差異是在Ph+白血病患者中發生骨髓抑制以及在GIST患者中發生GI和腫瘤內出血的發病率和嚴重程度較高，并且很可能是由于疾病相關的因素造成的。
 
骨髓抑制，GI不良事件，水腫和皮疹是這兩個患者群所常見的。其他GI情況，如胃腸道的梗阻、穿孔和潰瘍，似乎多為適應癥特異性不良反應。在暴露于伊馬替尼后觀察到的并且可能與使用本品有因果關系的其它突出不良事件，包括肝毒性，急性腎功能衰竭，低磷血癥，嚴重的呼吸系統不良反應，腫瘤溶解綜合征和兒童發育遲緩。