AD(Alzheimer’s disease，阿(a)爾(er)(er)茨(ci)(ci)海默(mo)病(bing))是(shi)慢性進行性中樞神(shen)經系統變性病(bing)導致的(de)(de)癡(chi)呆，是(shi)癡(chi)呆最(zui)常見的(de)(de)病(bing)因和最(zui)常見的(de)(de)老年期(qi)癡(chi)呆。阿(a)爾(er)(er)茨(ci)(ci)海默(mo)氏病(bing)是(shi)癡(chi)呆最(zui)常見的(de)(de)形式，影響超過500萬美國人(ren)。這種疾病(bing)是(shi)漸進的(de)(de)，并最(zui)終導致死亡。

 

雖然一種癌癥治療藥物貝沙羅汀(bexarotene)顯示出對阿爾茨海默氏病小鼠有治療功效，但其在小鼠AD新模型中得到了令人困惑的結果(藥物貝沙羅汀bexarotene對于晚期阿爾茨海默氏癥小鼠，能減少神經毒性蛋白--β-淀粉樣蛋白的水平，但在AD疾病的早期階段，卻是增加β-淀粉樣蛋白水平)，新的小鼠AD模型比任何其他動物模型更加緊密地模仿了人類阿爾茨海默氏癥疾病的遺傳學和病理學機制。
 

在AD早期，中期或晚期，給予攜帶載脂蛋白E4或APOE3小鼠貝沙羅汀，為期七天。然后，研究人員測定小鼠大腦可溶性β-淀粉樣蛋白的水平。
 

在攜帶人載脂蛋白E4小鼠的AD疾病后期中，研究人員發現可溶性β-淀粉樣蛋白減少40%，載脂蛋白結合β-淀粉樣增加。但在攜帶載脂蛋白E4或APOE3小鼠的AD的早期階段，可溶性β-淀粉樣蛋白的量實際上增加。研究人員在載脂蛋白E4小鼠AD早期開始時給予貝沙羅汀為期一個月，他們分析藥物是否可以防止病情惡化，結果發現藥物沒有發揮有利的影響。
 

研究認為在攜帶載脂蛋白E4基因小鼠的AD疾病的后期階段給予貝沙羅汀，進行短期治療可能是有益的。但還需要進一步研究確定治療持續時間和治療開始時間，更重要的是確認APOE3攜帶者是否也會受益于藥物。