近期(qi)發表的(de)一篇文章針(zhen)對性評估了(le)凡德他尼對晚期(qi)有RET重排對患者治(zhi)療(liao)(liao)的(de)有效性和(he)安全性。研(yan)究人員歷時2年，尋找到(dao)34位(wei)RET重排陽性患者(2%)，其中19人接受(shou)了(le)藥(yao)物治(zhi)療(liao)(liao)試驗。

 

經過一段時間的藥物治療，在所有患者中有9人 (47% [95% CI 24–71])的病情得到緩解，17人(90% [67–99])病情得到控制。大多數患者(16 [84%])的腫瘤都表現出不同程度的縮小，其中7位患者的腫瘤的縮小超過50% 。
 

在9位有緩解反應的患者中，有6位患者先前接受過兩次或兩次以上的化療。反應中位值5.6個月，在收集數據截止時，無進展生存期中位值是4.7個月(95% CI 2.8–8.5， 圖4A)。隨訪中位時間是9.9個月(范圍在3.0-26.4個月)。在12個月的總生存率是47%(95% CI20–69)，中位生存期是11.1個月;不同類型的RET融合無進展生存期時間存在差異。
 

在所有19位接受藥物治療研究的患者中，共有6位具有CCDC6-RET 融合，10位具有KIF5B-RET 融合。在具有CCDC6-RET 融合的患者中(83% [95%CI 36–100]) ，無進展生存期中位值是8.3個月，生存期在12個月以上的患者占67%。而在具有CCDC6-RET 融合的患者中，只有2位患者病情得到緩解，無進展中位值是2.9個月，生存期在12個月以上的患者只占42%。
 

該研究結果表明凡德他尼對RET重排的非小細胞肺癌患者顯示出臨床抗腫瘤活性。但是，CCDC6-RET 亞型對凡德他尼的敏感性要顯著高于 KIF5B-RET亞型的非小肺癌患者。RET重排是適用于非小細胞肺癌靶向治療的分子亞型。