葛蘭素史克公司(si)（GlaxoSmithKline）宣布，美國食品和藥物(wu)管理局（FDA）已批準(zhun)使(shi)用Tykerb（拉(la)帕替尼(ni)）作為一(yi)線全(quan)口服(fu)治療轉移性乳腺癌婦女的新型聯合治療方案。

 

拉帕替尼Tykerb現在顯示與來曲唑組合用于治療絕經后婦女，其具有過度表達指示激素治療的HER2受體的激素受體陽性轉移性乳腺癌。 拉帕替尼Tykerb與芳香酶抑制劑的組合沒有與含有曲妥珠單抗的化療方案相比用于治療轉移性乳腺癌。

 

GSK腫瘤研發高級副總裁Paolo Paoletti說：“Tykerb+Femara的這種組合是推進科學和改善患者護理的一個例子，這種方案攻擊了驅動癌癥生長的兩種特異性受體。與這種疾病作斗爭的婦女現在有機會推遲使用傳統的細胞毒性化療，這是一個令人興奮的可能性。”
 

在歐洲和美國，25％至30％的乳腺癌過表達HER2受體，60％至70％的乳腺癌病例是HR陽性。
 

拉帕替尼Tykerb已經與Xeloda（卡培他濱）聯合用于治療患有晚期或轉移性乳腺癌的患者，其腫瘤過度表達HER2并且已接受先前的治療，包括蒽環類，紫杉烷和曲妥珠單抗。
 

拉帕替尼Tykerb，在歐洲市場被稱為Tyverb，目前正在由歐洲，中東和非洲通過補充銷售授權相似的指示進行審查。