2011年3月份，美國(guo)食品(pin)藥品(pin)監督局批準了易普(pu)利姆(mu)媽用于治療(liao)晚(wan)期黑(hei)色(se)素瘤，到目(mu)前為止，在國(guo)內還沒有上市，因此(ci)在國(guo)內的(de)研究數據(ju)還沒有，但是(shi)美國(guo)FDA能批準上市，就(jiu)是(shi)認(ren)可(ke)了易普(pu)利姆(mu)媽治療(liao)的(de)效(xiao)果(guo)，下(xia)面一(yi)(yi)起來了解一(yi)(yi)下(xia)，治療(liao)效(xiao)果(guo)怎(zen)么樣?

 
易普利姆瑪(ipilimumab)是一種人細胞毒性T淋巴細胞抗原4(cytotoxic T lymphocyte antigen 4，CTLA-4)的單克隆抗體，CTLA-4的發現為晚期黑色素瘤的治療帶來新的作用靶點，在醫藥工作者的努力下，易普利姆媽研發成功。易普利姆瑪可以抑制CTLA-4，促進免疫反應，一定程度改善了患者的癥狀，延長了生存時間。
 
然而，因抗腫瘤作用隨之而來的自身免疫反應也顯著增加，這些自身免疫反應有時非常嚴重，但是一般情況下可以被甾體類藥物控制。迄今為止，沒有證據表明使用甾體類藥物能夠削弱易普利姆瑪的療效。
 
易普利姆瑪聯合其他抗癌藥物治療黑色素瘤以及易普利姆瑪對其他一些癌癥的治療，目前也正在研究中。
 
總之，易普利姆瑪獲批意義重大，這是40年來首次使用藥物治療延長晚期黑色素瘤患者的平均壽命，為這些患者的治療爭取了時間，為生存帶來了希望。