商品名：Cometriq

通用名：cabozantinib
中文名：卡博替尼
給藥途徑：膠囊，為口服使用
批準日期：2012年11月
NDC：42388-011-14, 42388-012-14, 42388-013-14, 42388-014-25
公司：美國Exelixis生物制藥

適應癥
Cometriq是激酶抑制劑適用為進展性，轉移甲狀腺髓樣癌(MTC)患者的治療。

劑量和給藥方法
推薦劑量：140 mg口服，每天1次。
指導患者服用Cometriq前至少2小時和后至少1小時不要進食。

警告和注意事項/卡博替尼
血栓形成事件：對心肌梗死，腦梗死，或其他嚴重動脈血栓栓塞事件終止Cometriq。
傷口并發癥：對裂開或需要醫學干預并發癥不給予Cometriq。
高血壓：有規律地監視血壓。對高血壓危象終止Cometriq。
頜骨骨壞死：終止Cometriq。
掌足紅腫綜合征(PPES)：中斷Cometriq，減低劑量。
蛋白尿：監視尿蛋白。對腎病綜合征終止。
可逆性后部白質腦病綜合征(RPLS)：終止Cometriq。
胚胎胎兒毒性：可致胎兒危害。建議婦女對胎兒潛在風險。 

不良反應
最常報道藥物不良反應(≥25%)是腹瀉，口腔炎，掌足紅腫綜合征(PPES)，體重減輕，食欲不振，惡心，疲乏，口腔痛，發色變化，味覺障礙，高血壓，腹痛，和便秘。最常見實驗室異常(≥25%)是增加AST，增加 ALT，淋巴細胞減少，堿性磷酸酶增加，低鈣血癥，中性粒細胞減少，血小板減少, 低磷血癥，和高膽紅素血癥。

藥物相互作用
Cabozantinib是CYP3A4底物。強CYP3A4抑制劑的共同給藥可能增加cabozantinib暴露。慢性共同給予強CYP3A4誘導劑可能減低cabozantinib暴露。