EGFR突變的(de)非小(xiao)細胞肺(fei)癌(ai)是一(yi)種(zhong)分子類型特異的(de)肺(fei)癌(ai)，需要特定的(de)一(yi)線(xian)治(zhi)療(liao)方案。這些方案包(bao)括EGFR酪(lao)氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼。對于EGFR突變的(de)非小(xiao)細胞肺(fei)癌(ai)，這三種(zhong)藥物都通過隨機試(shi)驗證(zheng)明(ming)PFS，OR，安全性都優(you)于標準(zhun)的(de)以鉑(bo)類為基礎的(de)一(yi)線(xian)兩藥聯合治(zhi)療(liao)方案。

　　吉非替尼作為首個被證實可單藥用于EGFR突變陽性的晚期NSCLC的TKI藥物，被國際國內多個指南推薦。在中國上市10年來，研究證實了中國晚期肺腺癌患者在吉非替尼獲批后中位OS從14.1月提高到33.5月。吉非替尼在一線治療亞裔和高加索人群的EGFR突變晚期NSCLC患者時，均達到一致有效的療效和較好的耐受性：中位PFS達8.4-10.8月，ORR達62.1-84.6%，中位OS達21.6-34.8月;安全性：3-4級腹瀉發生率3%，皮疹2%，指甲改變0.1%，ILD總體發生率1.3%。與在中國第二個上市的EGFR-TKI藥物厄洛替尼相比，CTONG0901研究以及WJOG 5108L均驗證了兩個藥物的療效無明顯差異。埃克替尼在一線EGFR突變患者中的療效有待明年公布的CONVINCE結果進一步證實。