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多吉美(索拉非尼片)的吸收與代謝介紹
時間：2018-07-17 作者：福生國際醫療
與口服溶液相比，服用索拉非尼片劑平均相對生物利用度為38% -49%。索拉非尼的清楚半衰期約為25-48小時。與單劑量給藥相比，重復給藥7天可達到2.5-7倍的蓄積。給藥7天后，索拉非尼血藥濃度達到穩態，平均血藥濃度峰谷比小于2。
吸收分布
索拉非尼口服后約3小時達到最高血藥濃度。中度脂肪飲食與禁食狀態下的生物利用度相似。高質飲食時，索拉非尼的生物利用度較禁食狀態時降低29%。當口服制劑超過0.4g每日兩次時，Cmax和AUC的升高不成線性關系。在體外，索拉非尼與人血漿蛋白結合率為99.5%
吸收分布
索拉非尼口服后約3小時達到最高血藥濃度。中度脂肪飲食與禁食狀態下的生物利用度相似。高質飲食時，索拉非尼的生物利用度較禁食狀態時降低29%。當口服制劑超過0.4g每日兩次時，Cmax和AUC的升高不成線性關系。在體外，索拉非尼與人血漿蛋白結合率為99.5%
文章轉載自：
下(xia)一篇：多吉美(索拉非尼片)和其他一些藥物聯合使用的情況
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